Miks kasutatakse aspiriini analüüsimisel tagumist tiitrimist?
Miks kasutatakse aspiriini analüüsimisel tagumist tiitrimist?

Video: Miks kasutatakse aspiriini analüüsimisel tagumist tiitrimist?

Video: Miks kasutatakse aspiriini analüüsimisel tagumist tiitrimist?
Video: Kuidas kasutada Nutridata andmebaasi oma toitumise analüüsimiseks? 2024, Juuli
Anonim

Aspiriin on nõrk hape, mis samuti läbib aeglase hüdrolüüsi; st igaüks aspiriin Molekul reageerib kahe hüdroksiidiooniga. Selle probleemi lahendamiseks lisatakse proovilahusele teadaolevalt liigne kogus alust ja HCl tiitrimine viiakse läbi reageerimata aluse koguse määramiseks.

Miks sel viisil tiitrimist kasutatakse?

A tagasi tiitrimine on kasutatud kui on teada reagendi liia molaarne kontsentratsioon, kuid on vaja määrata analüüdi tugevus või kontsentratsioon. Tagasi tiitrimine kasutatakse tavaliselt happe-aluse koostises tiitrimine : Kui hape või (sagedamini) alus on lahustumatu sool (nt kaltsiumkarbonaat)

Samuti teadke, kuidas reageerib aspiriin NaOH -ga? See on happe-alus reaktsioon milles atsetüülsalitsüülhape reageerib naatriumhüdroksiidiga, et saada naatriumatsetüülsalitsülaat ja vesi (hape + alus → sool + vesi). Seda nimetatakse lõpp -punktiks reaktsioon . Kui üks jätkab lisamist NaOH pärast lõpp -punkti lahendus tahe muutuda tumepunaseks.

Teiseks, milline on tagasi tiitrimise näide?

Sisse tagasi tiitrimine leiate kontsentratsioon liiki, reageerides sellele teise teadaoleva reagendi liiaga kontsentratsioon . Seejärel saate lisada liigset HCl -i ja tiitrima ülejääk NaOH -ga, sest see tiitrimine annab teile terava lõpp -punkti. NÄIDE : Teil on 25,00 ml tundmatut alust B kontsentratsioon.

Millised on 4 tiitrimisviisi?

Seda protsessi nimetatakse tiitrimine ja büretis olevat lahust nimetatakse tiitriks. Tiitrite tüüp Klassifitseeritud neli tüüpi põhineb tüüpi reaktsioon; 1. happeline alus tiitrimine 2. Kompleksomeetriline tiitrimine 3. Redokstiitrimine 4. Sade tiitrimine . 3.

Soovitan: