Video: Kas IGeneX FDA on heaks kiidetud?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
IGeneX ei pea olema FDA heaks kiidetud . IGeneX osutab kliiniliste proovide teenuseid.
Kas seda arvesse võttes on IGeneX -testid usaldusväärsed?
IGeneX testid põhinevad viimastel puukborrelioosi ja teiste puukide kaudu levivate haiguste leidudel, et pakkuda kõige täielikumat ja täpne tulemusi diagnostilistel eesmärkidel. Testime rohkemate liikide suhtes kui ükski teine labor. IGeneX pakub laias valikus üksikisikuid testid ja paneelid kõikide puukide poolt levivate haiguste jaoks.
Samuti võib küsida, milleks IGeneX testi teeb? IGeneX on juhtiv testimine Lab borrelioosi, korduva palaviku, babeesia, bartonella, riketsia ja teiste puukide kaudu levivate haiguste jaoks.
Samuti küsivad inimesed, kas IGeneX CDC on heaks kiidetud?
Mõlemad IGeneX ja ALS diagnostilised testid on CLIA ja CMS heaks kiidetud . Miks on CDC paludes enamat kui föderaalsete eeskirjade järgimist? Ja vaatame praeguse kahetasandilise testimise tundlikkust soovitatav poolt CDC.
Kui palju maksab IGeneXi testimine?
Iga Lyme'i või TBRF BCA analüüs kulud 195 dollarit ja on võimalik tellida arsti kaudu. BCA testide andmelehe leiate siit. Kõigi kohta lisateabe saamiseks IGeneX testid , palun külastage www. igenex .com.
Soovitan:
Kas endostatiini FDA on heaks kiidetud?
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud endostatiini NV-ga seotud vähi raviks; seega võib see olla täiendav ravim, mida saab lisada VEGF-vastasele ravile sarvkesta NV- ja lümfangiogeneesiga seotud häirete raviks
Kas Solotica kontaktid on FDA poolt heaks kiidetud?
Solotica kontaktläätsed on Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti poolt heaks kiidetud. Kaubandus/seadme nimi: Hidrocor, Hidrocharme ja Natural Colors Soft (hüdrofiilsed) kontaktläätsed
Kas afrezza FDA on heaks kiidetud?
Afrezza, inhaleeritav insuliin, võitis FDA heakskiidu. 27. juunil 2014 kiitis FDA heaks söögiajal kasutatava inhaleeritava insuliini Afrezza, mis viis selle ravivormi pärast 7-aastast puudumist tagasi turule
Kas TheraSkin FDA on heaks kiidetud?
TheraSkini turustab Soluble Systems ja kudesid tarnib Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), mis on LifeNet Health, Inc. täielikult kuuluv tütarettevõte. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) on registreeritud FDA-s kui tootmisettevõte. HCT/Ps
Kas Nabiximols FDA on heaks kiidetud?
Regulatiivne heakskiit on saadud enam kui 25 riigis väljaspool Ameerika Ühendriike spastilisuse (lihasjäikus/spasm) raviks MS tõttu. Nabiximols on USA-s uuritav toode ja ettevõte kavatseb taotleda FDA heakskiitu