Video: Kas TheraSkin FDA on heaks kiidetud?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
TheraSkin turustab Soluble Systems ja kudesid pakub naha ja haava allotransplantaadi instituut (SWAI), mis on LifeNet Health, Inc. 100 % -liselt kuuluv tütarettevõte. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) on registreeritud FDA HCT/Ps tootva ettevõttena.
Samuti, mis on TheraSkin?
TheraSkin ® on bioloogiliselt aktiivne, külmsäilitatud inimese naha allograft, millel on nii epidermis kui ka pärisnahk. Selle rakuline ja rakuväline koostis pakub haava paranemist soodustavaid kasvufaktoreid, tsütokiine ja kollageeni.
Kes teeb TheraSkini? NEWPORT NEWS, Va., 19. juuni 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC-l on hea meel teatada, et tervishoiuteenuste täiustamise ettevõte Premier Inc (NASDAQ: PINC) on allkirjastanud riikliku lepingu, mis jõustub 15. juunil 2017. teeb TheraSkini ® saadaval abi saamiseks patsientide ravis Premier's 3, 750 haiglas
Lisaks, kas TheraSkin on laiba nahk?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) on bioloogiliselt aktiivne külmsäilitatud inimene. nahk allograft, mis kogutakse kudede doonoritelt 24 tunni jooksul pärast surma ja mida on minimaalselt töödeldud, et säilitada tõelise inimese komponendid nahk . See sisaldab epidermise ja naha kihte, mis on rikas I, III ja IV tüüpi kollageeni poolest.
Milleks EpiFixi kasutatakse?
EpiFix ® Dehüdreeritud inimese amnioni/koorionmembraani allograft on ette nähtud homoloogseks kasutamiseks ägedate ja krooniliste haavade ravis, et pakkuda barjääri, moduleerida põletikku, parandada paranemist ja vähendada armkoe teket.
Soovitan:
Kas endostatiini FDA on heaks kiidetud?
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud endostatiini NV-ga seotud vähi raviks; seega võib see olla täiendav ravim, mida saab lisada VEGF-vastasele ravile sarvkesta NV- ja lümfangiogeneesiga seotud häirete raviks
Kas Solotica kontaktid on FDA poolt heaks kiidetud?
Solotica kontaktläätsed on Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti poolt heaks kiidetud. Kaubandus/seadme nimi: Hidrocor, Hidrocharme ja Natural Colors Soft (hüdrofiilsed) kontaktläätsed
Kas afrezza FDA on heaks kiidetud?
Afrezza, inhaleeritav insuliin, võitis FDA heakskiidu. 27. juunil 2014 kiitis FDA heaks söögiajal kasutatava inhaleeritava insuliini Afrezza, mis viis selle ravivormi pärast 7-aastast puudumist tagasi turule
Kas Nabiximols FDA on heaks kiidetud?
Regulatiivne heakskiit on saadud enam kui 25 riigis väljaspool Ameerika Ühendriike spastilisuse (lihasjäikus/spasm) raviks MS tõttu. Nabiximols on USA-s uuritav toode ja ettevõte kavatseb taotleda FDA heakskiitu
Kas IGeneX FDA on heaks kiidetud?
IGeneX ei pea olema FDA heaks kiidetud. IGeneX pakub kliiniliste proovide teenuseid