Mis on DiGeorge'i sündroomi oodatav eluiga?
Mis on DiGeorge'i sündroomi oodatav eluiga?

Video: Mis on DiGeorge'i sündroomi oodatav eluiga?

Video: Mis on DiGeorge'i sündroomi oodatav eluiga?
Video: Toetus kui Sul on raske. Mis on selle olukorra õpe? Mida oleks kasulik mõista? Vali grupp 1-4 2024, Juuli
Anonim

Kuigi ravi ei ole võimalik, võib ravi sümptomeid parandada. Pikaajalised tulemused sõltuvad olemasolevatest sümptomitest ning südame- ja immuunsüsteemi probleemide tõsidusest. Koos raviga, oodatav eluiga võib olla normaalne. DiGeorge'i sündroom esineb umbes 1 inimesel 4000-st.

Just nii, millised on DiGeorge'i sündroomi tagajärjed?

2 kustutamine sündroom südamepuudulikkus, nõrk immuunsüsteemi funktsioon, suulaelõhe, komplikatsioonid, mis on seotud madala kaltsiumisisaldusega veres, ning arengu hilinemine koos käitumis- ja emotsionaalsete probleemidega.

Samuti teadke, kui kaua saate elada DiGeorge'i sündroomiga? Elulemus vanuses 40 ja 50 aastat oli vastavalt 89,9% ja 73,9%. Keskmine vanus surma hetkel oli 41,5 (vahemikus 18,1–68,6) aastat. Surmajuhtumeid hõlmas kaks (7,7%) 26 patsiendist, kellel ei olnud tõsist kaasasündinud südamehaigust ega skisofreeniat.

Just nii, kas DiGeorge'i sündroom on surmav?

See on tõsine, potentsiaalselt Tappev , seisund, mis sarnaneb raske kombineeritud immuunpuudulikkusega. Seda nimetatakse mõnikord "täielikuks" DiGeorge sündroom ja seda seostatakse tavaliselt tõsise madala kaltsiumisisaldusega veres, mis põhjustab krampe.

Mis on DiGeorge'i sündroomi prognoos?

Kuigi selle vastu pole ravi DiGeorge sündroom (22q11. 2 deletsioon sündroom ), ravi suudab tavaliselt parandada kriitilisi probleeme, nagu südamepuudulikkus või suulaelõhe. Muid terviseprobleeme ning arengu-, vaimse tervise või käitumisprobleeme saab lahendada või jälgida vastavalt vajadusele.

Soovitan: