Sisukord:
Video: Mis on laste reetur Collinsi sündroomi faktid?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
Treacher Collinsi sündroom on haruldane geneetiline seisund, mis mõjutab näo arengut - eriti põsesarnad, lõualuud, kõrvad ja silmalaud. Need erinevused põhjustavad sageli probleeme hingamise, neelamise, närimise, kuulmise ja kõnega.
Arvestades seda, millised on mõned huvitavad faktid Treacher Collinsi sündroomi kohta?
Reetur Collinsi sündroomi määratlus ja faktid*
- Silmad, mis kalduvad ninast allapoole.
- Väga vähe ripsmeid ja sälk alumistel silmalaugudel (koloboomasilm)
- Kõrvad, mis puuduvad või on ebatavaliselt moodustatud.
- Mõnel inimesel võib olla kuulmislangus.
- Väike lõualuu.
Kui kaua elab inimene Treacher Collinsi sündroomiga? Tavaliselt inimesed, kellel on Treacher Collinsi sündroom kasvada normaalse intelligentsusega funktsioneerivateks täiskasvanuteks. Nõuetekohase juhtimise korral on eeldatav eluiga ligikaudu a sama mis aastal a üldine elanikkond. Mõningatel juhtudel, a prognoos sõltub a spetsiifilised sümptomid ja raskusaste a mõjutatud inimene.
Inimesed küsivad ka, mida teeb Treacher Collinsi sündroom?
Reetur Collinsi sündroom on seisund, mis mõjutab luude ja teiste näokudede arengut. Selle tunnused ja sümptomid häire on väga erinevad, ulatudes peaaegu märkamatust kuni raskeni.
Kui palju lapsi sünnib Treacher Collinsiga?
TCS mõjutab umbes ühte igast 50 000 beebit sündinud.
Soovitan:
Mis on laste endoplasmaatilise retikulumi funktsioon?
Endoplasmaatiline retikulum on kogum torusid, mis toodavad, pakendavad ja transpordivad valke ja rasvu. Kareda endoplasmaatilise retikulumi pinnal on valku tootvad ribosoomid, seega aitab see valke toota ja töödelda. Sile endoplasmaatiline retikulum aitab toota ja töödelda lipiide ning aitab võõrutada narkootikume ja alkoholi
Mis on laste immuniseerimise eesmärk?
Vaktsiinid stimuleerivad organismi enda immuunsüsteemi, et kaitsta inimest järgneva nakkuse või haiguse eest. Immuniseerimine on tõestatud vahend eluohtlike nakkushaiguste tõrjeks ja kõrvaldamiseks ning väldib igal aastal 2–3 miljonit surmajuhtumit
Mis on Treacher Collinsi sündroomi ime?
Riikliku terviseinstituudi andmetel on reetur Collinsi sündroom kaasasündinud seisund, mis mõjutab luude ja kudede arengut näo, kõrvade ja silmade ümber. NORDi andmetel on see nime saanud silmaarsti Edward Treacher Collinsi järgi, kes avastas selle seisundi esmakordselt 1900. aastatel
Millest on tingitud Treacher Collinsi sündroom?
Reetur Collinsi sündroom on geneetiline seisund. Geneetilise seisundi põhjustab ühe või mitme geeni olemasolu, mis kas ei tööta üldse või ei tööta nii nagu peaks. Reetur Collinsi sündroomi põhjuseks on arvatavasti 5. kromosoomi geeni muutus, mis mõjutab näo arengut
Mis on Treacher Collinsi sündroomi teaduslik nimetus?
Üldiselt kahtlustatakse diagnoosi sümptomite ja röntgenkiirte põhjal ning potentsiaalselt kinnitust geneetiliste testide abil. Reetur Collinsi sündroom ei ole ravitav. Treacher Collinsi sündroom Muud nimetused Treacher Collinsi-Franceschetti sündroom, mandibulofaciaalne düsostoos, Franceschetti-Zwalen-Kleini sündroom