Sisukord:
- Hirschsprungi tõve nähud ja sümptomid vastsündinutel
- Hirschsprungi haiguse diagnoosimiseks kasutatavad testid võivad hõlmata järgmist:
Video: Mis on Hershbergeri tõbi?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
Hirschsprungi oma (HIRSH-sproongz) haigus on seisund, mis mõjutab jämesoole (käärsoole) ja põhjustab probleeme väljaheitega. See seisund esineb sündides (kaasasündinud), kuna lapse käärsoole lihastes puuduvad närvirakud.
Inimesed küsivad ka, kas Hirschsprungi haigust saab ravida?
Hirschsprungi haigus on väga tõsine seisund. Aga kui kiiresti leitakse, siis saab peaaegu alati olema ravitud operatsiooni teel. Arstid teevad tavaliselt ühe kahest operatsioonitüübist. Läbitõmmatav protseduur: see operatsioon lihtsalt lõikab jämesoolest välja puuduvate närvirakkudega osa.
Kas Hirschsprungi tõbi on samuti surmav? Hirschsprungi tõbi on haruldane seisund, mis põhjustab soolesulgust, võib olla Tappev kui seda ei ravita ja 30 protsendil ravitavatest tekivad tüsistused. Teadlased on leidnud uusi viise, mis on seotud haigus ja tuvastas nende mõju närvide arengule.
Millised on sellega seoses Hirschsprungi tõve tunnused ja sümptomid?
Hirschsprungi tõve nähud ja sümptomid vastsündinutel
- Roheline või pruun oksendamine.
- Plahvatusohtlik väljaheide pärast seda, kui arst paneb sõrme vastsündinu pärasoole.
- Kõhu turse.
- Kõhulahtisus, sageli verega.
- Esimese väljaheite läbimata jätmine (mekoonium)
- Kõhukinnisus.
- Iiveldus ja oksendamine.
- Kõhuvalu või venitus.
Kuidas Hirschsprungi tõbe diagnoositakse?
Hirschsprungi haiguse diagnoosimiseks kasutatavad testid võivad hõlmata järgmist:
- Kõhuõõne röntgen.
- Anaalne manomeetria (õhupall täidetakse pärasooles rõhu mõõtmiseks piirkonnas)
- Baariumi klistiir.
- Rektaalne biopsia.
Soovitan:
Kuidas avastati Addisoni tõbi?
Samuti peetakse Addisoni silmas kopsupõletiku patoloogia avastamist. Seda seisundit nimetati hiljem kahjulikuks või Addisoni aneemiaks. 1855. aastal avaldas Addison oma nüüdseks kuulsa monograafia „Suprarenaalsete kapslite haiguste põhiseaduslikest ja kohalikest mõjudest”
Millisel kromosoomil on Huntingtoni tõbi?
HD on põhjustatud 4. kromosoomi geneetilisest defektist. Selle defekti tõttu tekib osa DNA -st palju rohkem kordi, kui peaks. Seda defekti nimetatakse CAG korduseks. Tavaliselt korratakse seda DNA lõiku 10 kuni 28 korda
Mis tundeid Cushingi tõbi tekitab?
Cushingi sündroom (CS) on haruldane probleem, mis tekib siis, kui neerupealised toodavad liiga palju hormooni, mida nimetatakse kortisooliks. Cushingi sündroomiga inimestel võib nägu muutuda ümmarguseks (kuunägu), nad võtavad kaalus juurde ebatavalisel viisil, tekitavad kergesti verevalumeid või tunnevad end nõrgana, väsinuna ja kurvana
Mis on Gaucher' tõbi?
Gaucher' tõbi (go-SHAY) on teatud rasvainete kogunemine teatud organites, eriti teie põrnas ja maksas. See põhjustab nende elundite suurenemist ja võib mõjutada nende funktsiooni. Rasvained võivad koguneda ka luukoesse, nõrgestades luud ja suurendades luumurdude riski
Mis on Blounti tõbi?
Blounti tõbi on sääreluu (sääreluu) kasvuhäire, mis põhjustab sääre sissepoole kaldumist, meenutades vööri. Seda tuntakse ka kui sääreluu vara. See on oma nime saanud Ameerika laste ortopeedilise kirurgi Walter Putnam Blounti (1900–1992) järgi