Sisukord:

Millised on ALS -i ja MS -i peamised erinevused füsioloogiliselt?
Millised on ALS -i ja MS -i peamised erinevused füsioloogiliselt?

Video: Millised on ALS -i ja MS -i peamised erinevused füsioloogiliselt?

Video: Millised on ALS -i ja MS -i peamised erinevused füsioloogiliselt?
Video: Uus erand kultuuripärandi kättesaadavaks tegemiseks - Henrik Uustalo 2024, Juuli
Anonim

Hulgiskleroos on autoimmuunhaigus, samas ALS on muteerunud valgu tõttu ühel inimesel kümnest pärilik. PRL on rohkem vaimseid häireid ja ALS on rohkem füüsilisi kahjustusi. Hiline etapp PRL on harva kurnav või surmav, samas ALS on täiesti kurnav juhtiv halvatuse ja surmani.

Mis vahe on ALS -il ja MS -l?

PRL on autoimmuunhaigus, mille tõttu keha ründab närvirakkude kiude isoleerivat müeliini ümbrist aastal aju ja seljaaju. Seevastu ALS on motoorsete neuronite haigus, mis mõjutab peamiselt tegelikke motoneuronirakke aastal aju ja seljaaju.

Millised haigused on sarnased MS -ga? Siin on mõned tingimused, mida mõnikord eksitatakse hulgiskleroosiga:

  • Borrelioos.
  • Migreen.
  • Radioloogiliselt isoleeritud sündroom.
  • Spondülopaatiad.
  • Neuropaatia.
  • Konversioon ja psühhogeensed häired.
  • Optilise neuromüeliidi spektrihäire (NMOSD)
  • Luupus.

Kas lisaks sellele võib MS -d eksitada ALS -iga?

Amüotroofiline lateraalskleroos ( ALS ) (tuntud ka kui Lou Gehrigi tõbi) on sageli eksinud eest hulgiskleroos ( PRL ). Tegelikult on neil sarnased sümptomid ja tunnused, näiteks armid närvide ümber (skleroos), põhjustades lihasspasme, kõndimisraskusi ja väsimust.

Keda ohustab ALS kõige rohkem?

ALS -i kindlakstehtud riskitegurid on järgmised:

  • Pärilikkus. Viis kuni 10 protsenti ALS-i põdevatest inimestest päris selle (perekondlik ALS).
  • Vanus. ALS-i risk suureneb koos vanusega ja on kõige levinum 40. eluaasta ja 60. aastate keskpaiga vahel.
  • Seks. Enne 65. eluaastat tekib ALS veidi rohkem meestel kui naistel.
  • Geneetika.

Soovitan: