![Mida näitab kalatest? Mida näitab kalatest?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14139115-what-does-a-fish-test-show-j.webp)
Video: Mida näitab kalatest?
![Video: Mida näitab kalatest? Video: Mida näitab kalatest?](https://i.ytimg.com/vi/D30_aDbi2EA/hqdefault.jpg)
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
Fluorestsents in situ hübridisatsioon ( KALA ) on test mis "kaardistab" inimese rakkude geneetilise materjali, sealhulgas spetsiifilised geenid või geeniosad. Rinnavähiga patsientidel näiteks a FISH test biopsia käigus eemaldatud rinnavähi koel näitama kas rakkudel on HER2/neu geeni lisakoopiaid.
Mis on positiivne FISH -test?
Fluorestsents in situ hübridisatsioon ( KALA ) on test mis “kaardistab” inimese rakkudes oleva geneetilise materjali. See test saab kasutada konkreetsete geenide või geeniosade visualiseerimiseks. The FISH test tulemused näitavad teile, et vähk on kas positiivne ” või „negatiivne” (tulemus on mõnikord märgitud nullina) HER2 puhul.
Lisaks, kui palju kalatest maksab? Iga IHC test maksis laboratooriumile 194,56 dollarit, mille tavaline hüvitis on 52,36 dollarit, mille tulemuseks on iga tehtud testi eest 142,20 dollari suurune kahju. FISH-testi eest esitatakse otse patsiendile arve, mille maksumus on $794.00 testi kohta.
Seda arvestades, kui täpne on kalatest?
Sellele järgneb alati tavaline kromosoom test . Tavaline KALA tulemus on umbes 98% täpne ennustades, et beebil on normaalne kromosoomitulemus. KALA pakutakse ainult erijuhtudel, mida saate oma arstiga arutada, või tasudes, mida ei hüvitata ravimitega.
MIS ON KALA test leukeemia jaoks?
Fluorestsents in situ hübridisatsioon ( KALA ) on test tehakse vere- või luuüdirakkudega, et tuvastada kromosoomimuutusi (tsütogeneetiline analüüs ) vere vähirakkudes. Kui ravi algab, kasutavad arstid KALA - tavaliselt iga kolme kuni kuue kuu järel - et teha kindlaks, kas ravi toimib.
Soovitan:
Mida näitab sapipõie ultraheli?
![Mida näitab sapipõie ultraheli? Mida näitab sapipõie ultraheli?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13818938-what-does-a-gallbladder-ultrasound-show-j.webp)
Kõhuõõne ultraheli: ultraheliga saadakse pilte sapipõiest ja sapiteedest. See näitab põletiku märke või märke sapivoolu blokeerimise kohta. Ultraheli on kõige sagedasem uuring, mis viiakse läbi sapipõie kõrvalekallete hindamiseks
Mida näitab silma ultraheli?
![Mida näitab silma ultraheli? Mida näitab silma ultraheli?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13826990-what-does-an-eye-ultrasound-show-j.webp)
Silma ja orbiidi ultraheli kasutab kõrgsageduslikke helilaineid, et mõõta ja toota üksikasjalikke pilte teie silmast ja silma orbiidist (kolju pesa, mis hoiab teie silma kinni). See test annab teie silma sisemusele palju üksikasjalikuma ülevaate kui tavaline silmaeksam
Mida näitab IVP test?
![Mida näitab IVP test? Mida näitab IVP test?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13827457-what-does-an-ivp-test-show-j.webp)
Intravenoosne püelogramm (IVP) on test, mis kasutab neerude ja kuseteede kuvamiseks röntgenkiirte ja värvaineid. See pildistab teie neere, põit ja kusejuhte. Kusejuhad on torud, mis kannavad uriini neerudest põiele
Mida näitab kreatiniini kliirens?
![Mida näitab kreatiniini kliirens? Mida näitab kreatiniini kliirens?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13842755-what-does-creatinine-clearance-indicate-j.webp)
Arstid mõõdavad vere kreatiniini taset neerufunktsiooni testina. Neerude võimet käsitleda kreatiniini nimetatakse kreatiniini kliirensi kiiruseks, mis aitab hinnata glomerulaarfiltratsiooni kiirust (GFR) - verevoolu kiirust läbi neerude
Kui täpne on Downi sündroomi kalatest?
![Kui täpne on Downi sündroomi kalatest? Kui täpne on Downi sündroomi kalatest?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14113598-how-accurate-is-the-fish-test-for-down-syndrome-j.webp)
FISHil on madal valepositiivsete tulemuste määr. See tähendab ainult seda, et FISH -i testimiseks kasutatud tavalisi kromosomaalseid kõrvalekaldeid ei esine. Tavaliselt piirduvad need trisoomiaga 13 (Patau sündroom), trisoomiaga 18 (Edwardi sündroom) ja trisoomiaga 21 (Downi sündroom), kuigi see võib olenevalt hooldajast või meditsiinilaborist erineda