Kui harva esineb tsöliaakia kokkusurumise sündroomi?
Kui harva esineb tsöliaakia kokkusurumise sündroomi?

Video: Kui harva esineb tsöliaakia kokkusurumise sündroomi?

Video: Kui harva esineb tsöliaakia kokkusurumise sündroomi?
Video: Polycystic liver disease - An ERN RARE-LIVER training video - YouTube 2024, Juuli
Anonim

Tsöliaakia arter kompressiooni sündroom on haruldane haigusseisund, mille esinemissagedus on 2 inimest 100 000 elaniku kohta. Seda täheldatakse tavaliselt noortel naistel vanuses 30 kuni 50 aastat. Selle naise ja mehe suhe on 4:1. Seda seisundit on teatatud ka lastel.

Kas seda arvestades on tsöliaakia arteri kompressiooni sündroom ohtlik?

See tingimus üldiselt ei ole eluohtlik , kuid see on kurnav. K: Kuidas saab seda diagnoosida? V: Arst tutvub patsiendi kliinilise ajalooga ja teeb füüsilise eksami, millele järgneb vistseraalse ja soolestiku pildiuuring arterid.

Lisaks, kuidas MALS-i valu tundub? MALS on a harvaesinev haigus, mis mõjutab enamasti keskealisi naisi ning mida iseloomustab iiveldus ja piinav kõht valu , tavaliselt pärast söömist. Kui selle põhjuseks oli arteri kokkusurumine valu , siis kokkusurumise kõrvaldamine peaks sellest lahti saama. Ja see teeb vahel, aga mitte alati.

Inimesed küsivad ka, kui haruldane on keskmine kaarjas sidemete sündroom?

Oluline on eristada keskmise kaarekujulise sideme sündroom (MALS) alates keskmine kaarekujuline side kokkusurumine. Keskmine kaarekujuline side kokkusurumine esineb umbes 10-25% elanikkonnast ja see ei põhjusta mingeid sümptomeid. MALS esineb kõige sagedamini õhukestel, noorematel naistel. See on väga haruldane seisukorras.

Mis on tsöliaakia arteri stenoos?

Tsöliaakiaarteri stenoos (CAS) on suhteliselt levinud leid. 1-3. CAS-i juuresolekul arteriaalne kõhunäärme, mao, põrna ja maksa verevarustust tagatakse tavaliselt hästi arenenud pankreaticoduodenaalse tagatisteede süsteemi kaudu.

Soovitan: