Video: Mis on Cowdeni sündroom?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
Cowdeni sündroom on häire mida iseloomustavad mitmed vähkkasvajadeta kasvajataolised kasvud, mida nimetatakse hamartoomideks ja suurenenud risk teatud vähivormide tekkeks. Peaaegu kõik koos Cowdeni sündroom arenevad hamartoomid. Samuti on levinud muud rinna-, kilpnäärme- ja endomeetriumi haigused Cowdeni sündroom.
Küsimus on ka selles, millised on Cowdeni sündroomi sümptomid?
Muud Cowdeni sündroomi nähud ja sümptomid võivad hõlmata rinna-, kilpnäärme- ja endomeetriumi healoomulisi haigusi; haruldane, vähivaba aju kasvaja nimetatakse Lhermitte-Duclose tõveks; suurenenud pea ( makrotsefaalia ); autismispektri häire; vaimupuue ; ja vaskulaarne (keha veresoonte võrgustik)
Samuti võib küsida, kuidas Cowdeni sündroom on päritud? Cowdeni sündroom võib olla päritud või kandus mõjutatud vanemalt lapsele. CS -l on autosomaalne domineeriv muster pärand . See tähendab, et igal lapsel (mees või naine), kellel on haige vanem, on 50-protsendiline tõenäosus pärivad PTEN geen mutatsioon ja CS arendamine.
Pealegi, kas Cowdeni sündroomi saab ravida?
Praegu seal on ei ravida PHTS jaoks/ Cowdeni sündroom . Patsiendid läbivad elukestva järelevalve, et jälgida healoomuliste ja vähkkasvajate teket, et aidata tuvastada mis tahes probleemid aadressil a kõige varem, kõige paremini ravitav hetk. See on soovitatakse inimestele, kellel on PHTS/ Cowdeni sündroom on: Spetsiaalne rinnavähi sõeluuring.
Mis põhjustab PTEN-i mutatsiooni?
Põhjused kohta PTEN hamartoomi kasvaja sündroom Seisund võib olla pärilik või põhjustanud "uus" poolt mutatsioonid ühes isa spermas, ema munarakkudes või areneva loote rakus. Roll PTEN geen on ensüümi tootmine, mis toimib osana keemilisest rajast, et anda rakkudele märku jagunemise lõpetamisest.
Soovitan:
Mis on närvide kinnijäämise sündroom?
Eriala. Neuroloogia. Närvikompressiooni sündroom või kompressioonneuropaatia on meditsiiniline seisund, mis on põhjustatud närvi otsesest survest. Kõnekeeles on see tuntud kui lõksus närv, kuigi see võib viidata ka närvijuure kokkusurumisele (näiteks herniaalse ketta abil)
Mis on Capgrase sündroom?
Capgrase sündroom on psühholoogiline seisund. Seda tuntakse ka kui "petturi sündroomi" või "Capgrase pettekujutlust". Seda sündroomi kogevatel inimestel on ebaratsionaalne usk, et keegi, keda nad tunnevad või tunnevad, on asendatud petturiga
Mis on väikeste silmade sündroom?
Mikroftalmia on haigus, mille korral üks või mõlemad silmad on ebanormaalselt väikesed, anoftalmia aga ühe või mõlema silma puudumine. Need haruldased häired arenevad raseduse ajal ja võivad olla seotud teiste sünnidefektidega
Mis on küünarvarre sektsiooni sündroom?
Kambri sündroom on rõhu suurenemine fastsiaalsetes sektsioonides, mis võib põhjustada kudede perfusiooni vähenemist. Küünarvarre sektsioonisüntees esineb tavaliselt küünarvarre tursega ning patsiendid kurdavad valu ja käte ja randme liikumise raskusi, eriti passiivse liigutusega
Millised on Cowdeni sündroomi sümptomid?
Cowdeni sündroomiga noorukitel tekivad iseloomulikud kahjustused, mida nimetatakse trihhilemmoomideks ja mis tavaliselt tekivad näole, ning suu ja kõrvade ümber paiknevad papulused. Suu papilloomid on samuti levinud. Lisaks on olemas ka läikivad peopesa keratoosid, millel on kesknärvid