Kas püloori stenoos võib olla surmav?
Kas püloori stenoos võib olla surmav?

Video: Kas püloori stenoos võib olla surmav?

Video: Kas püloori stenoos võib olla surmav?
Video: Russia’s Su-35 vs. America’s F-15 Eagle: Which Fighter is Better? 2024, Juuli
Anonim

Püloorne stenoos on ava kitsenemine maost peensoole esimesse ossa ( püloor ). Sümptomiteks on mürsu oksendamine ilma sapi olemasoluta. See juhtub kõige sagedamini pärast lapse toitmist.

Püloorne stenoos
Prognoos Suurepärane
Sagedus 1,5 1000 beebi kohta

Kas püloorne stenoos on siis eluohtlik?

Püloorne stenoos on üsna haruldane haigus, mis mõjutab vastsündinuid ja imikuid. Imikud koos püloorne stenoos vältimiseks on vaja kohe kirurgilist ravi elu - ähvardav dehüdratsioon ja elektrolüütide tasakaaluhäired. Püloorne stenoos juhtub umbes 3 -l iga 1000 sünnituse kohta. Kuid operatsioon võib probleemi lahendada.

Mis juhtub, kui püloorset stenoosi ei ravita? See ahenemine takistab toidu tungimist peensoolde ja põhjustab imikul oksendamist. Kui vasakule ravimata , hüpertroofiline püloorne stenoos võib põhjustada: dehüdratsiooni. Elektrolüütide tasakaaluhäired.

Arvestades seda, kas võite surra püloorse stenoosi?

Imikutel, keda ei diagnoosita kiiresti, on suurenenud risk maoärrituse, dehüdratsiooni ja elektrolüütide kadumise tekkeks. Neil võib tekkida šokk (äärmiselt madal vererõhk), alatoitumus ja kasvupeetus. Surm alates püloorne stenoos on haruldane, kuid saab tekkida kui sümptomid püsivad liiga kaua.

Kas püloorne stenoos on sünnidefekt?

Pülooriline stenoos, sünnidefekt mis tavaliselt mõjutab kahe kuni kaheksa nädala vanuseid imikuid, tähendab võimetust suunata toitu maost kaksteistsõrmiksoole, peensoole ossa. See seisund on kõige levinum operatsiooni põhjus esimestel elukuudel.

Soovitan: