Kas vereanalüüs võimaldab tuvastada lihasdüstroofiat?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42

Vereanalüüsid

Üks esimesi diagnostilisi eksameid, mida neuroloog tõenäoliselt soovitab, on a vereanalüüsi kontrollima eest valgu, mida nimetatakse kreatiinkinaasiks ehk CK, tase. CK on ensüüm, mis lihased vabanevad vereringesse, kui need on kahjustatud. A CK test ei piisa kinnitamaks a lihasdüstroofia diagnoos aga.

Veelgi enam, kas vereanalüüs võib tuvastada lihaskahjustusi?

Vereanalüüsid . A vereanalüüs teeb andke oma arstile teada, kui teil on kõrgenenud tase lihasesse ensüümid, mis saab näidata lihaste kahjustus . A vereanalüüsi saab samuti avastama spetsiifilised autoantikehad, mis on seotud erinevate polümüosiidi sümptomitega, mis saab aitab määrata parimat ravimit ja ravi.

Samuti võib küsida, millised on esimesed lihasdüstroofia tunnused? Märgid ja sümptomid, mis ilmnevad tavaliselt varases lapsepõlves, võivad hõlmata järgmist:

• Sagedased kukkumised.
• Raskused lamamis- või istumisasendist tõusmisel.
• Häda jooksmise ja hüppamisega.
• Waddling kõnnak.
• Varvastel kõndimine.
• Suured vasika lihased.
• Lihasvalu ja jäikus.
• Õpiraskused.

Teiseks, kuidas testida täiskasvanute lihasdüstroofiat?

Diagnoosimiseks saab kasutada mitmeid tööriistu lihasdüstroofia , sealhulgas geneetiline testimine , veri testid mis tuvastavad märke lihasesse kahjustused, elektromüograafia (EMG), lihasesse biopsia, elektrokardiogramm (EKG) ja/või ehhokardiogramm (ECHO). Laboratoorsed uuringud võivad kahtlustada diagnoos.

Millal diagnoositakse lihasdüstroofia?

Duchenne MD on poiste seas kõige levinum MD tüüp. Sümptomid võivad ilmneda sünnist saati, kuid see on ebatavaline. Märgid ilmnevad tavaliselt vanuses 12 kuud kuni 3 aastat. Võite märgata, et teie lapsel on raskusi kõndimisel või trepist ronimisel või et ta kukub alla sagedamini kui teised lapsed.