Video: Kuidas diagnoositakse g6pd puudulikkust?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
Teie arst saab diagnoosida G6PD puudulikkust kontrollimiseks tehes lihtsa vereanalüüsi G6PD ensüümide taset. Muud diagnostilised testid, mida võib teha, hõlmavad täielikku vereanalüüsi, seerumi hemoglobiinitesti ja retikulotsüütide arvu. Kõik need testid annavad teavet kehas olevate punaste vereliblede kohta.
Küsimus on ka selles, kuidas ravitakse g6pd puudust?
G6PD puuduse ravi sümptomid on tavaliselt sama lihtsad kui päästiku eemaldamine. Sageli tähendab see ravimisel infektsioon või ravimi kasutamise lõpetamine. Raske aneemiaga laps võib vajada ravi haiglasse hapniku ja vedelike saamiseks. Mõnikord vajab laps ka tervete vererakkude ülekannet.
Samuti, milliseid toite tuleks vältida, kui teil on g6pd puudus? Tabel 1
| Toiduained/kemikaalid, mida G6PD puudulikkusega inimesed peaksid vältima | Toiduained/kemikaalid, mille tarbimisel tuleb olla ettevaatlik |
|---|---|
| Fava oad Naftaleenaniliinvärvid | Toiduvärv 1-fenüülaso-2-naftool-6-sulfoonhape |
Seejärel võib ka küsida, kas g6pd defitsiit kaob?
Kui teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest, helistage oma perearstile või mine lähimasse erakorralise meditsiini osakonda. Kui päästik on eemaldatud või lahendatud, ilmnevad sümptomid G6PD puudus tavaliselt mine ära üsna kiiresti, tavaliselt mõne nädala jooksul.
Kas naistel võib olla g6pd puudus?
G6PD puudus on üks levinumaid ensüümi vorme puudus ja arvatakse, et see mõjutab rohkem kui 400 miljonit inimest kogu maailmas. Naised WHO on a muudetud G6PD geen ühes X -kromosoomis (heterosügootne emased ) on tavalisemad kui meestel, kellel on muutunud G6PD geen.
Soovitan:
Kuidas diagnoositakse pöörd psoriaas?
Diagnoos. Arst diagnoosib psoriaasi tavaliselt pärast seda, kui ta on ära kuulanud sümptomite kirjelduse ning teinud füüsilise läbivaatuse ja kahjustuste kontrolli. Kui kahjustused tekivad piirkonnas, kus nahk hõõrub end vastu, võib arst diagnoosida pöörd psoriaasi
Kuidas diagnoositakse äge müokardiinfarkt?
Müokardiinfarkti diagnoos luuakse, integreerides olemasoleva haiguse ajalugu ja füüsiline läbivaatus elektrokardiogrammi leidude ja südamemarkeritega (südamelihasrakkude kahjustuste vereanalüüsid). Kaja võib kahtlastel juhtudel läbi viia valvekardioloog
Kuidas diagnoositakse normaalse rõhuga hüdrotsefaaliat?
Diagnoos. Normaalse rõhuga hüdrotsefaalia diagnoosi kinnitamiseks tehakse üks või mitu järgmistest testidest: Aju kujutamine: aju struktuuri kuvamine vatsakeste laienemise tuvastamiseks, sageli magnetresonantstomograafia (MRI) või CT -skaneerimisega, mängib võtmerolli normaalse rõhu hüdrotsefaalia diagnoosimisel
Kuidas diagnoositakse lipaasi puudulikkust?
Diagnoos. Perekondliku lipoproteiini lipaasi puudulikkuse diagnoosi kinnitab lõpuks kas homosügootsete või ühendite heterosügootsete patogeensete geenivariantide tuvastamine LPL -is, millel on kas madal või puuduv lipoproteiinlipaasi ensüümi aktiivsus
Kuidas määrata klapi puudulikkust?
Aordiklapi regurgitatsiooni diagnoosimiseks võib arst üle vaadata teie nähud ja sümptomid, arutada teie ja teie pere haiguslugu ning viia läbi füüsiline läbivaatus. Teie arst võib kuulata teie südant stetoskoobiga, et teha kindlaks, kas teil on südamekahin, mis võib viidata aordiklapi seisundile