Video: Mis on Amelogenesis imperfecta?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
Amelogenesis imperfecta on hammaste arengu häire. Selle seisundi tõttu on hambad ebatavaliselt väikesed, muutunud värvi, aukude või soontega ning on altid kiirele kulumisele ja purunemisele. Võimalikud on ka muud hammaste kõrvalekalded.
Seejärel võib ka küsida, mis põhjustab Amelogenesis imperfecta?
Amelogenesis imperfecta on põhjustatud mutatsioonide tõttu geenides AMELX, ENAM või MMP20. Need geenid vastutavad emaili normaalseks moodustumiseks vajalike valkude tootmise eest. Email on kõva mineraalirikas materjal, mis moodustab teie hammaste kaitsva väliskihi.
Teiseks, kas Amelogenesis imperfecta on pärilik? Amelogenesis imperfecta päritakse ka autosoomse retsessiivse mustriga; see häire vorm võib tuleneda mutatsioonidest geenides ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 või SLC24A4. Autosoomne retsessiivne pärand tähendab, et igas rakus on muutunud kaks geeni koopiat.
Kuidas sel viisil Amelogenesis imperfectat diagnoositakse?
Hambaarst saab tuvastada ja diagnoosige ebatäiuslik amelogenees patsiendi perekonna ajaloo ja tunnuste ning sümptomid esineb kahjustatud isikul. Ekstraoraalsed röntgenkiirgused (röntgenikiirgusid, mis on tehtud väljaspool suud) võivad paljastada hammaste olemasolu, mis pole kunagi välja tulnud ega imendunud.
Mis on Dentinogenesis imperfecta?
Dentinogenesis imperfecta (DI) on hammaste arengu geneetiline häire. See seisund on dentiini düsplaasia tüüp, mis põhjustab hammaste värvimuutust (enamasti sinakashall või kollakaspruun värv) ja poolläbipaistvat, andes hammastele opalestseeruva läike.
Soovitan:
Kas Amelogenesis imperfecta on seotud osteogenesis imperfecta'ga?
Amelogenesis imperfecta on pärilik haigus, mis muudab emaili välimust ja struktuuri. Osteogenesis imperfecta on geneetiline seisund, mis mõjutab I tüüpi kollageeni
Milline on osteogenesis imperfecta põdeva inimese eeldatav eluiga?
Väljavaated / prognoos Enamik I tüüpi OI -ga sündinud lapsi elab normaalselt ja tervena täiskasvanueas. Vähem tõsised sümptomid ei mõjuta eeldatavat eluiga. Enamik OI-ga seotud surmajuhtumeid on tingitud kopsude nõrkusest tingitud hingamispuudulikkusest. Kõige raskemad tüübid põhjustavad surma sündides või varsti pärast seda
Kas Amelogenesis imperfecta mõjutab kõiki hambaid?
Amelogenesis imperfecta (AI) kujutab endast genoomse päritoluga arengutingimuste rühma, mis mõjutavad enam-vähem võrdsel viisil kõigi või peaaegu kõigi hammaste emaili struktuuri ja kliinilist väljanägemist ning mis võivad olla seotud morfoloogiliste või biokeemiliste muutustega. mujal kehas
Kuidas diagnoositakse Amelogenesis imperfecta?
Amelogenesis imperfecta diagnoosib tavaliselt hambaarst. Nad võtavad perekonna ajalugu ja teevad emaili hindamiseks suulise eksami. Teie hambaarst teeb röntgenikiirgust nii suust kui ka väljast, kuid tavaliselt saab diagnoosi panna visuaalse kontrolliga
Mis on meditsiiniline termin, mis tähendab kasvajat, mis koosneb lümfisoonetest?
Lümfisoontest koosneva kasvaja meditsiiniline termin on a(n): lümfoom. Lümfangioom. Müoom. Angioom