Milline on osteogenesis imperfecta põdeva inimese eeldatav eluiga?
Milline on osteogenesis imperfecta põdeva inimese eeldatav eluiga?

Video: Milline on osteogenesis imperfecta põdeva inimese eeldatav eluiga?

Video: Milline on osteogenesis imperfecta põdeva inimese eeldatav eluiga?
Video: Osteogenesis Imperfecta Emergency 2024, Juuli
Anonim

Väljavaated / prognoos

Enamik I tüüpi sündinud lapsi OI elada normaalset ja tervislikku elu kuni täiskasvanueani. Vähem rasked sümptomid ei mõjuta oodatav eluiga . Enamik OI -sellega seotud surmad tulenevad hingamispuudulikkusest nõrkade kopsude tõttu. Kõige raskemad tüübid põhjustavad surma sündides või varsti pärast seda.

Kas seda arvesse võttes võite surra osteogenesis imperfecta?

Tüüp 2 OI on rabeda luuhaiguse kõige raskem vorm ja see saab olla eluohtlik. Tüübis 2 OI , teie keha kas ei tooda piisavalt kollageeni või toodab halva kvaliteediga kollageeni. Tüüp 2 OI saab põhjustada luude deformatsiooni. II tüüpi imikud OI võib surra emakas või vahetult pärast sündi.

Samuti võib küsida, kas rabedat luuhaigust saab ravida? Habras luuhaigus on eluaegne geneetika häire mis põhjustab teie luud murduda väga kergesti, tavaliselt ilma vigastusteta, nagu kukkumisel. Arst võib seda nimetada ka osteogenesis imperfecta'ks. Seal ei ole ravida eest rabe luuhaigus , aga teie arst saab ravida seda.

Samuti võib küsida, kas saate osteogenesis imperfecta välja kasvada?

Laiendatavad vardad saab kasvavad koos luuga, kuid sobivad nende paksuse tõttu ainult suurematele luudele (näiteks reieluu) ja peavad olema mõlemast otsast kindlalt kinnitatud. Progresseeruv, mõnikord raske skolioos on paljude inimeste probleem OI ja võib põhjustada hingamisprobleeme.

Mis on osteogenesis imperfecta kõige raskem vorm?

OI tüüp I on enamik tavaline ja leebem vormi häirest. OI II tüüp on kõige rängem . Sisse enamik juhtumid, erinevad ebatäiusliku osteogeneesi vormid päritakse autosomaalsete domineerivate tunnustena.

Soovitan: