2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
Inimene võib olla CF-i kandja, kuigi paljudel pole CF-i haigust suguvõsas esinenud põlvkondi . Seda seetõttu, et inimesel, kes on CF-i kandja, peab sündima laps kellegi teisega, kes on samuti CF-kandja, ja mõlemad peavad ebanormaalse geeni lapsele edasi andma.
Miks jätab tsüstiline fibroos põlvkonnad vahele?
Kuna haigus on retsessiivne, võib vahele jätma mitu põlvkondi . Tsüstiline fibroos mõjutab kopse. Et ennustada, kui paljudel järglastel on konkreetne genotüüp, kasutate Punnetti ruutu. Näiteks aastal tsüstiline fibroos kui mõlemad vanemad on heterosügootsed, on igal lapsel võimalus sündida 25% tsüstiline fibroos.
Teiseks, kas tsüstiline fibroos on alati pärilik? The Geneetika kohta Tsüstiline fibroos . Tsüstiline fibroos (CF) on a geneetiline haigus. See tähendab, et on päritud . Laps sünnib CF -ga ainult siis pärida üks CF geen igast vanemast.
Veelgi enam, kas teil võib olla tsüstiline fibroos ilma perekonnaajaloota?
Jah. Tegelikult enamik paare, kes on CF -ga laps pole perekonna ajalugu kohta tsüstiline fibroos ja on üllatunud, kui saavad teada, et neil on CFTR geenis mutatsioon, mis põhjustab haigusseisundi. Geenid on põhilised pärilikud üksused, mis määravad inimese tunnused, nagu juuste ja silmade värv.
Kuidas saab laps tsüstilise fibroosi pärida, kui seda haigust ei põe kumbki vanem?
Tsüstiline fibroos on näide kohta retsessiivne haigus . See tähendab, et inimene peab on mutatsioon mõlemas eksemplaris kohta CFTR geen omama CF. Kui keegi on mutatsioon ainult ühes eksemplaris kohta CFTR geen ja teine koopia on normaalne, tema teeb mitte on CF ja on CF -kandja. 25 protsenti (üks neljast) lapsel on CF.
Soovitan:
Kuidas tsüstiline fibroos mõjutab teid sotsiaalselt?
CF -ga täiskasvanuna võite oma kaaslastega kokku puutuda väga erinevate emotsionaalsete ja sotsiaalsete kogemustega, näiteks töö või suhetega toimetuleku ja tsüstilise fibroosiga. Mõned CF -ga inimesed võivad tunda takistusi suhete loomisel, näiteks sümptomite tõttu sõltumatuse puudumine või piinlikkus
Kas Huntington's jätab põlvkonna vahele?
Defektne geen võidakse eostamisel lapsevanemalt lapsele üle kanda. Kui inimene ei päri kahjustatud vanemalt defektset geeni, ei saa ta seda oma lastele edasi anda. Huntingtoni tõbi ei ilmu ühele põlvkonnale, jätke järgmine vahele, siis ilmub uuesti kolmandas või järgnevas põlvkonnas
Kas saate töötada, kui teil on tsüstiline fibroos?
Otsite tööd, kui teil on tsüstiline fibroos. Võimalusel ei tohiks CF -l lubada teie valikuid piirata. Paljude tööde puhul võiks teha mõistlikke kohandusi, et saaksite seda rolli täita
Kas lihasdüstroofia võib põlvkonna vahele jätta?
Kuna müotooniline düstroofia kandub edasi põlvest põlve, algab häire üldjuhul varem elus ning sümptomid ja sümptomid muutuvad raskemaks. Seda nähtust, mida nimetatakse ennetamiseks, on kirjeldatud mõlemat tüüpi müotoonilise düstroofia korral
Kas tsüstiline fibroos on homosügootne retsessiivne?
Inimesel, kes on retsessiivse alleeli suhtes homosügootne (ff), tekib tsüstiline fibroos. Tõenäosus, et nad toodavad tsüstilise fibroosiga lapse, on 1:4 ehk 25%. Teises näites on ainult ühel vanemal (isal) retsessiivse alleeli koopia. Pole mingit võimalust, et nad sünnitaksid tsüstilise fibroosiga lapse