Mis on omandatud TTP?
Mis on omandatud TTP?

Video: Mis on omandatud TTP?

Video: Mis on omandatud TTP?
Video: Mis on vahekohtumenetlus ja milleks ettevõtjale arbitraaž? 2024, Juuli
Anonim

Trombootiline trombotsütopeeniline purpur ( TTP ), omandatud on verehaigus, mida iseloomustab madal trombotsüütide arv (st trombotsütopeenia), väikesed nahaalused verejooksud (st purpur), madal punaste vereliblede arv ja hemolüütiline aneemia. TTP põhjustab verehüüvete (trombide) moodustumist kogu keha väikestes veresoontes.

Mis võib sellega seoses põhjustada TTP -d?

ADAMTS13 ensüümi (teatud tüüpi valk veres) aktiivsuse puudumine põhjustab TTP-d. ADAMTS13 geen kontrollib ensüümi, mis on seotud vere hüübimisega. Ensüüm lõhustab suurt valku, mida nimetatakse von Willebrandi faktoriks, mis kleepub trombotsüütidega kokku, moodustades verehüübed.

Samamoodi, kuidas ravite TTP -d? TTP standardne ravi on plasmavahetus funktsionaalsete ADAMTS13 täiendamiseks ning von Willebrandi faktori ebanormaalsete multimeeride ja ADAMTS13 autoantikehade eemaldamiseks. Immunosupressiivne teraapia , tavaliselt glükokortikoidid , manustatakse koos plasmavahetusega, et supresseerida ADAMTS13 autoantikehi.

Kas sel viisil on TTP eluohtlik?

Trombootiline trombotsütopeeniline purpur ( TTP ) on üliharuldane verehaigus, mille igal aastal registreeritakse miljoni elaniku kohta 1,2–11 uut juhtu. TTP episoodid on tõsised ja elu - ähvardav.

Kas TTP on vähivorm?

Trombootiline trombotsütopeeniline purpur või TTP , on haruldane verehaigus, mis põhjustab trombide teket vormi väikestes veresoontes kogu kehas. See ei ole vähkkasvaja, kuid põhjustab tõsiseid terviseprobleeme, kuna hüübimised blokeerivad vere ja hapniku voolu keha elutähtsatesse organitesse.

Soovitan: