Mis on sirprakulise aneemia DNA järjestus?
Mis on sirprakulise aneemia DNA järjestus?

Video: Mis on sirprakulise aneemia DNA järjestus?

Video: Mis on sirprakulise aneemia DNA järjestus?
Video: Fenotüübi ja valgu suhe | 3 Fenotüüpsed skaalad: Uuringu näide: sirprakuline haigus 2024, Juuni
Anonim

HBB geen kodeerib punase vere valku hemoglobiini rakud ? mis kannab hapnikku ümber keha. A mutatsioon HBB -s põhjustab ühe aluse muutumist? aastal DNA ? jada A -lt T. See muudab aminohapet? hemoglobiinivalgus glutamiinhappest valiiniks.

Samuti küsiti, mis tüüpi DNA mutatsioon põhjustab sirprakulise aneemia?

Sirprakuline aneemia on punkti tulemus mutatsioon , muutus ainult ühes nukleotiidis hemoglobiini geenis. See mutatsiooni põhjused hemoglobiin punases veres rakud moonutada a sirp kuju deoksügeenimisel. The sirp -vormis verd rakud ummistada kapillaare, katkestades vereringe.

Tea ka, kuidas on sirprakuline aneemia seotud valguga? Sirprakuline aneemia on geneetiline haigus raskete sümptomitega, sealhulgas valu ja aneemia . The haigus on põhjustatud geeni muteerunud versioonist, mis aitab hemoglobiini toota - a valk mis kannab punases veres hapnikku rakud.

Seejärel võib küsida, kuidas DNA vastutab sirprakulise aneemia eest?

Sirprakuline haigus on põhjustatud hemoglobiini-beeta mutatsioonist geen leitud kromosoomilt 11. Hemoglobiin transpordib hapnikku kopsudest teistesse kehaosadesse. Need struktuurid põhjustavad punast verd rakud muutuda jäigaks, eeldades a sirp kuju.

Kuidas on sirprakuline aneemia arenenud?

Tavaliselt toodavad mõlemad geenid normaalset hemoglobiini valku. Kui keegi pärib hemoglobiini geeni kaks mutantset koopiat, põhjustab hemoglobiini valgu ebanormaalne vorm punast vere. rakud kaotada hapnikku ja väänduda a sirp kuju kõrge aktiivsuse perioodidel. See on sirprakuline aneemia.

Soovitan: