Video: Millal FDA heaks kiitis simvastatiini?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
USA patent Zocorile lõppes 23. juunil 2006. Ranbaxy Laboratories (80 mg tugevusega) ja Teva Pharmaceutical Industries oma Ivax Pharmaceuticals üksuse kaudu (kõik muud tugevused) anti välja FDA heakskiidu tootmiseks ja müümiseks simvastatiin geneerilise ravimina, millel on 180-päevane ainuõigus.
Samuti teate, kes toodab simvastatiini?
Merck & Co.
Lisaks, millised on simvastatiini vastunäidustused? Simvastatiin on vastunäidustatud aktiivsetel patsientidel maksahaigus sh kolestaas, hepaatiline entsefalopaatia, hepatiit, ikterus või seletamatu püsiv seerumi aminotransferaasi kontsentratsiooni tõus.
Kui kaua on simvastatiin turul olnud?
Mis on hirmutav, pole nii palju simvastatiin ise - see on probleem, millega arstid hakkama saavad - aga asjaolu, et simvastatiin oli heaks kiidetud 1991. See ravim on turul olnud 20 aastaks.
Kui vana on Zocor?
Zocor kasutatakse ka insuldi, südameataki ja muude südame tüsistuste riski vähendamiseks diabeediga, südame isheemiatõve või muude riskiteguritega inimestel. Zocor kasutatakse täiskasvanutel ja lastel WHO on vähemalt 10 aastat vana.
Soovitan:
Kas endostatiini FDA on heaks kiidetud?
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud endostatiini NV-ga seotud vähi raviks; seega võib see olla täiendav ravim, mida saab lisada VEGF-vastasele ravile sarvkesta NV- ja lümfangiogeneesiga seotud häirete raviks
Kas Solotica kontaktid on FDA poolt heaks kiidetud?
Solotica kontaktläätsed on Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti poolt heaks kiidetud. Kaubandus/seadme nimi: Hidrocor, Hidrocharme ja Natural Colors Soft (hüdrofiilsed) kontaktläätsed
Kas afrezza FDA on heaks kiidetud?
Afrezza, inhaleeritav insuliin, võitis FDA heakskiidu. 27. juunil 2014 kiitis FDA heaks söögiajal kasutatava inhaleeritava insuliini Afrezza, mis viis selle ravivormi pärast 7-aastast puudumist tagasi turule
Kas TheraSkin FDA on heaks kiidetud?
TheraSkini turustab Soluble Systems ja kudesid tarnib Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), mis on LifeNet Health, Inc. täielikult kuuluv tütarettevõte. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) on registreeritud FDA-s kui tootmisettevõte. HCT/Ps
Kas Nabiximols FDA on heaks kiidetud?
Regulatiivne heakskiit on saadud enam kui 25 riigis väljaspool Ameerika Ühendriike spastilisuse (lihasjäikus/spasm) raviks MS tõttu. Nabiximols on USA-s uuritav toode ja ettevõte kavatseb taotleda FDA heakskiitu