Kuidas testida CMT -d?
Kuidas testida CMT -d?

Video: Kuidas testida CMT -d?

Video: Kuidas testida CMT -d?
Video: Тест-центр CMT Utensili 2024, Juuli
Anonim

Elektrodiagnostiline testimine kasutatakse diagnoosimiseks CMT sisaldab tavaliselt närvijuhtivusuuringut (NCS), mis mõõdab perifeersete närvide kaudu liikuvate elektrisignaalide tugevust ja kiirust. Hilinenud vastused on demüelinisatsiooni (tüüp 1) ja väikesed tugevusreaktsioonid aksonopaatia (tüüp 2) märk.

Samuti teadke, kui palju maksab CMT geneetiline testimine?

Invitae on taskukohane ja läbipaistev hinnakujundus võimaldab arstidel test õigus geenid iga patsiendi jaoks, teades täpselt, mida see teeb kulu : 250 dollarit kliinilise näidustuse kohta patsiendi palga eest; suurim summa, mida me kunagi kindlustusseltsile või -asutusele esitame, on paneeli või üksikisiku jaoks 1500 dollarit kliinilise piirkonna kohta. geenitest.

Kas CMT võib põlvkonna vahele jätta? CMT teeb mitte jäta põlvkonnad vahele geneetiliselt. Inimestele, kellel on autosomaalsed domineerivad ja X-seotud haigused, isik tahe kas see on olemas või mitte. Seega CMT sümptomitel on jättis põlvkonna vahele , kuid haigusseisundi taga olev geneetika pole seda teinud vahele jäetud.

Kas CMT on ka lihasdüstroofia vorm?

Charcot-Marie-Toothi haigus ( CMT ) on üks levinumaid pärilikke neuroloogilisi häireid, mis mõjutab ligikaudu 1 inimest 2 500 -st Ameerika Ühendriikides. CMT , tuntud ka kui pärilik motoorne ja sensoorne neuropaatia (HMSN) või peroneaalne lihaste atroofia , hõlmab rühma häireid, mis mõjutavad perifeerseid närve.

Millises vanuses diagnoositakse Charcot Marie hammas?

The vanus algusest CMT võib varieeruda kõikjal, alates lapsepõlvest kuni 50ndate või 60ndateni. Sümptomid algavad tavaliselt vanus 20st.

Soovitan: