Sisukord:

Mis on kraniosünostoosi sündroom?
Mis on kraniosünostoosi sündroom?

Video: Mis on kraniosünostoosi sündroom?

Video: Mis on kraniosünostoosi sündroom?
Video: Raskelt haigestunud beebid. Kraniosünostoos. 2024, Juuli
Anonim

Sisse kraniosünostoosi sündroomid , üks või mitu kolju ja näo luud sulanduvad enneaegselt loote arengu ajal. Kolju koosneb mitmest luust, mis on eraldatud õmbluste või avadega. Kui mõni neist sulgub liiga vara, laieneb kolju avatud õmbluste suunas, mille tulemuseks on ebanormaalne pea kuju.

Kas kraniosünostoos on seda arvestades tõsine?

Kraniosünostoos on seisund, mille puhul imiku kolju luud kasvavad liiga vara kokku, põhjustades aju kasvu ja pea kuju probleeme. Kui seda ei ravita, kraniosünostoos võib viia tõsine tüsistused, sealhulgas: pea deformatsioon, mis võib olla tõsine ja püsiv. Suurenenud surve ajule.

Kuidas ravida kraniosünostoosi? Peamine ravi eest kraniosünostoos on operatsioon, mille eesmärk on tagada, et teie lapse ajul oleks piisavalt kasvuruumi. Kirurgid avavad teie lapse koljus sulatatud kiulised õmblused (õmblused). Operatsioon aitab koljul saada tüüpilisema kuju ja takistab ajule survet.

Samuti, millised on kraniosünostoosi tunnused?

Kraniosünostoosi üldised nähud on:

  • moonutatud kolju kuju.
  • ebatavaline tunne fondanelil või “pehme koht” imiku koljus.
  • fontaneli varajane kadumine.
  • pea aeglasem kasv võrreldes kehaga.
  • kõva harja, mis moodustub piki õmblust, sõltuvalt kraniosünostoosi tüübist.

Kas kraniosinostoos on geneetiline?

Kraniosünostoos esineb ühel umbes 2500 elussünni kohta ja mõjutab mehi kaks korda sagedamini kui emased. Enamasti on see juhuslik (esineb juhuslikult, teadmata geneetiline põhjus), kuid mõnes peres kraniosünostoos päritakse konkreetse edasi andmisega geenid mis teadaolevalt põhjustavad seda seisundit.

Soovitan: