Millises vanuses CMT esineb?
Millises vanuses CMT esineb?

Video: Millises vanuses CMT esineb?

Video: Millises vanuses CMT esineb?
Video: TÜRKİYƏ və POLŞA SAVAŞA GİRƏCƏK. 3 GÜN SONRA DÜNYA SAVAŞI... QARA DƏNİZİN QARA GÜNLƏRİ BAŞLADI. 2024, Juuli
Anonim

The vanus algusest CMT võib varieeruda kõikjal, alates lapsepõlvest kuni 50ndate või 60ndateni. Sümptomid algavad tavaliselt vanus 20st.

Samuti, kui kiiresti CMT edeneb?

Sõltuvalt tüübist CMT , algus võib olla sünnist täiskasvanueani ja progresseerumine on tavaliselt aeglane. CMT tavaliselt ei ole eluohtlik ja see mõjutab harva aju.

Samamoodi, kuidas näeb välja Charcot Marie Toothi haigus? Charcot - Marie - Hammaste haigus nimetatakse ka pärilikuks motoorseks ja sensoorseks neuropaatiaks. Charcot - Marie - Hammaste haigus mille tulemuseks on väiksemad, nõrgemad lihased. Samuti võivad teil tekkida tundlikkuse kadumine ja lihaste kokkutõmbed ning kõndimisraskused. Jalade deformatsioonid nagu nagu levinud on ka haamervarbad ja kõrged kaared.

Kas CMT on lihasdüstroofia vorm?

Charcot-Marie-Toothi haigus ( CMT ) on üks levinumaid pärilikke neuroloogilisi häireid, mis mõjutab ligikaudu 1 inimest 2 500 -st Ameerika Ühendriikides. CMT , tuntud ka kui pärilik motoorne ja sensoorne neuropaatia (HMSN) või peroneaalne lihaste atroofia , hõlmab rühma häireid, mis mõjutavad perifeerseid närve.

Kas CMT võib põlvkonna vahele jätta?

CMT teeb mitte põlvkondi vahele jätta geneetiliselt. Inimestele, kellel on autosomaalsed domineerivad ja X-seotud haigused, isik tahe kas on tingimus või mitte. Seega CMT sümptomid on põlvkond vahele jätnud , kuid haigusseisundi taga olev geneetika pole seda teinud vahele jäetud.

Soovitan: