Kas Li Fraumeni sündroomi saab ravida?
Kas Li Fraumeni sündroomi saab ravida?

Video: Kas Li Fraumeni sündroomi saab ravida?

Video: Kas Li Fraumeni sündroomi saab ravida?
Video: Post Factum | ვოლოდიმირ ზელენსკის საკომუნიკაციო სტრატეგია 2024, Juuni
Anonim

Sellel ajal, seal ei ole standard ravi või ravida LFS või iduliini TP53 geenimutatsiooni jaoks. Mõne erandiga vähk LFS -iga inimestel ravitakse sama mis teiste patsientide vähkkasvajate puhul, kuid jätkuvad uuringud selle kohta, kuidas kõige paremini hallata LFS -iga seotud vähkkasvajaid.

Mis põhjustab siin Li Fraumeni sündroomi?

LFS on pärilik geneetiline seisund. See tähendab, et vähk risk võib perekonnas põlvest põlve edasi anda. Seda seisundit põhjustab kõige sagedamini mutatsioon (muutus) geenis nimega TP53, mis on valgu nimega p53 geneetiline plaan.

Tea ka, kas Li Fraumeni sündroom on pärilik? Li - Fraumeni sündroom päritakse autosomaalselt domineeriva mustrina, mis tähendab muudetud üks eksemplar geen igast rakust piisab vähktõve tekke riski suurendamiseks.

Seda silmas pidades, kuidas teate, kas teil on Li Fraumeni sündroom?

Sel viisil mis tahes vähk võib leida varakult kõige ravitavamast staadiumist. Li-Fraumeni sündroomiga inimesed peaksid samuti tähelepanelikult jälgima sümptomeid, mis võiksid sellest märku anda vähk , näiteks: Seletamatu kaalulangus. Söögiisu kaotus.

Kui levinud on tp53 mutatsioon?

Seega TP53 idutee mutatsioonid võib-olla rohkem levinud kui varem teada, esineb umbes 1-l 5000-st kuni 1-l 20 000-st sünnist (Lalloo et al.

Soovitan: