Mis tüüpi ravimid läbivad membraane kergemini?
Mis tüüpi ravimid läbivad membraane kergemini?

Video: Mis tüüpi ravimid läbivad membraane kergemini?

Video: Mis tüüpi ravimid läbivad membraane kergemini?
Video: E-vestlusring - Insult ja ravimid 23.09.2021 2024, Juuni
Anonim

Järelikult määr, millega narkootikume hajus läbi membraanide on otseselt seotud nende suhtelise lipiidide lahustuvuse astmega. Seega lipiidides lahustuvad ained tavaliselt läbivad kergesti membraane ja rohkem vees lahustuv narkootikume tee nii rohkem aeglaselt, kui üldse.

Lihtsalt nii, kuidas ravimid läbivad rakumembraani?

Kõige tavalisem meetod narkootikume ületada rakumembraan on passiivse difusiooni teel. Narkootikum molekulid hajuvad alla selle kontsentratsioonigradiendi ilma energia kulutamata kamber . Samuti difusioonikiirus saab suurendada valkude transportimisega membraan Facilitated Diffusion poolt.

Samuti võib küsida, mis on kõige olulisem tegur, mis mõjutab ravimi imendumise kiirust? Lahustuvust ja läbilaskvust peetakse major füüsikalis -keemiline määra mõjutav tegur ja suukaudne ulatus ravimi imendumine , pealegi näitavad muud füüsikalis-keemilised omadused alati nende mõju ravimi imendumine kaudu mõjutades lahustuvus ja läbilaskvus.

Samuti on teada, mis tüüpi ravimid on lipiidides lahustuvad ja kergesti difundeeruvad läbi rakumembraani?

Väikesed molekulid kipuvad tungima membraanid kiiremini kui suuremad. Enamik narkootikume on nõrgad orgaanilised happed või alused, mis esinevad vesikeskkonnas ioniseerimata ja ioniseeritud kujul. Tavaliselt on ioniseerimata vorm lipiidides lahustuv (lipofiilne) ja hajub kergesti läbi rakumembraanide.

Mis määrab ravimi imendumise?

Imendumine on protsess a ravim liikudes oma kohaletoimetamiskohast vereringesse. Keemiline koostis a ravim , samuti keskkonda, kuhu a ravim on paigutatud, tehke koostööd määrata määr ja ulatus ravimi imendumine.

Soovitan: