Kui levinud on androgeenitundlikkuse sündroom?
Kui levinud on androgeenitundlikkuse sündroom?

Video: Kui levinud on androgeenitundlikkuse sündroom?

Video: Kui levinud on androgeenitundlikkuse sündroom?
Video: Kui kustuvad kõik leegid 2024, Juuni
Anonim

Täielik androgeenide tundlikkuse sündroom mõjutab 2 kuni 5 inimest 100 000 geneetiliselt meessoost inimese kohta. Osaline androgeenide tundlikkus arvatakse olevat vähemalt selline levinud täielikuna androgeenide tundlikkus . Kerge androgeenide tundlikkus on palju vähem levinud.

Sellega seoses, kuidas teate, kas teil on androgeenitundlikkuse sündroom?

Märgid ja sümptomid Imikud täieliku androgeenide tundlikkuse sündroom tunduvad sündides olevat naised, kuid mitte on emakas, munajuhad või munasarjad. Nende munandid on peidetud vaagna või kõhu sees. Rinnad arenevad puberteedieas, kuid häbeme- ja kaenlakarva on vähe või üldse mitte.

Samamoodi, kas AIS-iga inimestel võib olla lapsi? Keegi AIS -iga võib saada psühholoogilist tuge ja mõnel juhul ka on ravi nende suguelundite välimuse muutmiseks. Enamik inimesed haigusega sündinud ei saa saa lapsi kuid muidu on nad täiesti terved ja saavad normaalselt elada.

Kellel on sel viisil androgeenitundlikkuse sündroom?

Androgeenide tundlikkuse sündroom (AIS) on kui inimene kes on geneetiliselt mees ( kellel on üks X- ja üks Y-kromosoom) on vastupidavad meessuguhormoonidele (nn androgeenid ). Selle tulemusena inimene on mõned või kõik naise füüsilised omadused, kuid mehe geneetiline koosseis.

Kui levinud on munandite feminiseerumine?

Androgeenide tundlikkuse sündroom esineb ühel 20 000-st sünnist ja see võib olla mittetäielik (erinevad seksuaalsed ebaselgused) või täielik (inimene näib olevat naine). Selle dokumendi eesmärk on tutvustada juhtumi diagnoosi ja ravi munandite feminiseerumine.

Soovitan: