Mis põhjustab Downi sündroomi näojooni?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42

Downi sündroom (DS või DNS), tuntud ka kui trisoomia 21, on geneetiline häire, mis on põhjustatud 21. kromosoomi kolmanda koopia või selle osa olemasolust. Tavaliselt on see seotud füüsilise kasvu viivitustega, kerge kuni mõõduka vaimupuudega ja iseloomulike tunnustega näojoonte . Selle vastu pole ravi Downi sündroom.

Mis teeb sellega seoses Downi sündroomiga beebile suure riski?

Aga on olemas üks võti risk tegur Downi sündroom : ema vanus. 25-aastasel naisel on 1: 1 200 võimalus saada beebi koos Downi sündroom ; 35 aastaks,. risk on suurenenud 1 -le 350 -st; 40 -aastaseks saamisel - 1 -l 100 -st; ja 49 -nda aasta jooksul on see Nationali andmetel 1/10 Downi sündroom Ühiskond.

Kas teil võib olla ka Downi sündroom ja normaalne välja näha? Imikud koos Downi sündroomil on lisakoopia üks nendest kromosoomidest, kromosoom 21. See lisakoopia muudab beebi keha ja aju arengut, mis saab põhjustada lapsele nii vaimseid kui ka füüsilisi väljakutseid. Kuigi inimesed, kellel Downi sündroom võib tegutseda ja vaata sarnased, igal inimesel on erinevad võimed.

Teiseks, mis põhjustab Downi sündroomi?

Trisoomia 21. Umbes 95 protsenti ajast, Downi sündroom on põhjustatud 21. trisoomiast - inimesel on kõigis rakkudes tavapärase kahe koopia asemel kolm kromosoomi 21 koopiat. Selle põhjuseks on rakkude ebanormaalne jagunemine sperma või munaraku arengu ajal.

Kas Downi sündroom on päritud emalt või isalt?

Puuduvad lõplikud teaduslikud uuringud, mis sellele viitaksid Downi sündroom on põhjustatud keskkonnateguritest või vanemad tegevused enne rasedust või raseduse ajal. Täiendav osaline või täielik koopia 21. kuupäevast kromosoom mis põhjustab Downi sündroom võib pärineda kas isa või ema.