Mis on endokriinse neoplaasia sündroom?
Mis on endokriinse neoplaasia sündroom?

Video: Mis on endokriinse neoplaasia sündroom?

Video: Mis on endokriinse neoplaasia sündroom?
Video: Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Mnemonic 2024, September
Anonim

Mitmed endokriinsed neoplaasia sündroomid on haruldased, pärilikud häired, mille puhul mitu endokriinsed näärmetel tekivad vähkkasvajad (healoomulised) või vähkkasvajad (pahaloomulised) kasvajad või kasvavad liigselt, moodustamata kasvajaid. Mitmed endokriinsed neoplaasia sündroomid on põhjustatud geenimutatsioonidest, seega kipuvad nad levima perekondades.

Mis on järelikult mitmete endokriinsete neoplaasia sümptomid?

Sümptomid. 1. tüüpi või MEN 1. tüüpi endokriinse neoplaasia sümptomiteks on väsimus, luuvalu, luumurrud, neerukivid ja haavandid maos või soolestikus. Sümptomid on põhjustatud liiga paljude hormoonide vabanemisest kehas.

Teiseks, mis on mitut tüüpi endokriinne neoplaasia tüüp 2? 2. tüüpi endokriinne neoplaasia (MEN2) on pärilik haigus, mis on seotud kolme esmase haigusega tüübid kasvajad: medullaarne kilpnäärmevähk, kõrvalkilpnäärme kasvajad ja feokromotsütoom. MEN2 klassifitseeritakse kliiniliste tunnuste alusel alatüüpideks.

Lisaks, kuidas ravida endokriinset neoplaasiat?

Selleks on kasutatud kemoterapeutikume või maksaarteri emboliseerimist ravima metastaatiline haigus. Insulinoomid on enamasti üksikud suured kasvajad, mida saab enukleerida. Resektsioon võib põhjustada ravida , kuigi insulinoomid patsientidel mitu endokriinset neoplaasiat tüüp 1 (MEN1) võib olla multitsentriline ja väike.

Kas endokriinne neoplaasia on vähk?

Hulk endokriinset neoplaasiat (MEN) sündroomid on haruldased haigused endokriinsed süsteem. Need muudavad patsiendid healoomuliseks (mitte vähk ) või pahaloomuline ( vähk ) kasvajad endokriinsed näärmed. Mõnikord kasvavad näärmed liiga suureks, kuid neil pole kasvajaid.

Soovitan: