Sisukord:
Video: Mis on dekongestantide toimemehhanism?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 01:42
Toimemehhanism
Dekongestandid stimuleerivad alfa -adrenergilised retseptorid, mis kitsendavad nina limaskesta laienenud artereid. See vähendab nohu turset ja lima teket nohu, sinusiidi ja ülemiste hingamisteede allergiate tõttu.
Mis on vastavad näited dekongestandist?
Tavaliste dekongestantide hulka kuuluvad:
- Afrin, Dristan, Vicks Sinex (oksümetasoliin)
- Sudafed PE, Suphedrin PE (fenüülefriin)
- Silfedriin, Sudafed, Suphedriin (pseudoefedriin)
Samuti teadke, miks dekongestandid põhjustavad vasokonstriktsiooni? Nina dekongestandid on vasokonstriktorid mis kuuluvad sümpatomimeetiliste amiinide farmakoloogilisse klassi. Nende peamine toime on nina limaskesta veresoonte alfa-adrenergiliste retseptorite aktiveerimine. Selle tulemuseks on vasokonstriktsioon , mis vähendab verevoolu läbi nina limaskesta ja kahandab kudesid.
Mis on lisaks fenüülefriini toimele?
Fenüülefriin on otseselt toimiv sümpatomimeetiline amiin, mis on keemiliselt seotud adrenaliini ja efedriiniga ning millel on tugev vasokonstriktor. Fenüülefriin on post-sünaptiline alfa-adrenergilise retseptori agonist, mis põhjustab vasokonstriktsiooni, suurendab süstoolset/diastoolset rõhku, refleksbradükardiat ja insuldi väljundit.
Milline on dekongestantide tagasilöögiefekt?
Selle seisundi vähem levinud vorm on rhinitis medicamentosa, tuntud ka kui tagasilöök ummikud. See võib juhtuda nina liigse kasutamise korral dekongestant . Selle asemel, et end paremini tunda, ärritab ravim teie nina limaskesta veelgi.
Soovitan:
Mis on naatriumvesinikkarbonaadi toimemehhanism?
Toimemehhanism Intravenoosne naatriumvesinikkarbonaatravi suurendab plasma vesinikkarbonaati, puhverdab vesinikioonide liigset kontsentratsiooni, tõstab vere pH -d ja pöörab tagasi atsidoosi kliinilised ilmingud. Naatriumvesinikkarbonaat vees dissotsieerub, et saada naatrium (Na+) ja vesinikkarbonaat (HCO3-) ioone
Mis on aripiprasooli toimemehhanism?
Aripiprasool toimib dopamiini D2 ja serotoniini 5-HT1A retseptorite osalise agonistina ning serotoniini 5-HT2A retseptori antagonistina. Aripiprasooli, nagu ka teiste skisofreenia ja bipolaarse häire korral tõhusate ravimite toimemehhanism ei ole teada
Mis on artemisiniini toimemehhanism?
Artemisiniin: toimemehhanismid, resistentsus ja toksilisus. Nende ühendite toimemehhanism näib hõlmavat endoperoksiidsilla heemi poolt vahendatud lagunemist süsinikukesksete vabade radikaalide tekkeks. Hemi kaasamine selgitab, miks ravimid on selektiivselt malaariaparasiitidele mürgised
Mis on tiasolidiindioonide TZD-de toimemehhanism)?
Toimemehhanism Tiasolidiindioonid või TZD-d toimivad PPAR-de (peroksisoomi proliferaator-aktiveeritud retseptorid), tuumaretseptorite rühma, aktiveerides PPAR γ (PPAR-gamma, PPARG). Seega on nad PPARG agonistide alamrühm
Mis on glibenklamiidi toimemehhanism?
Toimemehhanism Ravim toimib pankrease beetarakkudes ATP-tundlike kaaliumikanalite (KATP) inhibeeriva reguleeriva alaühiku sulfonüüluurea retseptori 1 (SUR1) sidumise ja inhibeerimise teel. See inhibeerimine põhjustab rakumembraani depolarisatsiooni, avades pingest sõltuvad kaltsiumikanalid