Sisukord:

Mis on alfa- ja beeta -talasseemia?
Mis on alfa- ja beeta -talasseemia?

Video: Mis on alfa- ja beeta -talasseemia?

Video: Mis on alfa- ja beeta -talasseemia?
Video: Arabic alphabet song 3 - Alphabet arabe chanson 3 - 3 أنشودة الحروف العربية 2024, Juuni
Anonim

The talasseemia on pärilike hematoloogiliste häirete rühm, mis on põhjustatud ühe või mitme hemoglobiiniahela sünteesi defektidest. Alfa -talasseemia on põhjustatud sünteesi vähenemisest või puudumisest alfa globiini ahelad ja beeta -talasseemia Selle põhjuseks on sünteesi vähenemine või puudumine beeta globiini ahelad.

Lihtsalt, kas inimesel võib olla nii alfa- kui ka beeta -talasseemia?

Jah - nii alfa- kui beeta -talasseemia - Hgb A2 on tõusnud, mis näitab beeta -talasseemia . Oodatust sügavam mikrotsütoos ja geenimutatsioon (nii alfa -talasseemia ). Normaalne Hgb, sest see on tasakaalustatud mutatsioon.

Tea ka, mis on 4 tüüpi alfa -talasseemia? Seal on nelja tüüpi alfa -talasseemia , hemoglobiin Bart hüdrops fetalis sündroom või Hb Bart sündroom (raskem vorm), HbH haigus, vaikne kandja olek ja tunnus. Alfa -talasseemia esineb sageli Vahemeremaade, Põhja -Aafrika, Lähis -Ida, India ja Kesk -Aasia elanikel.

Mis on selles osas Thalassemia Alpha?

Alfa -talasseemia on verehaigus, mis vähendab hemoglobiini tootmist. Hemoglobiin on punaste vereliblede valk, mis kannab hapnikku kogu keha rakkudesse. Raskemat tüüpi nimetatakse hemoglobiini Bart hydrops fetalis sündroomiks, mida nimetatakse ka Hb Barti sündroomiks või alfa -talasseemia major.

Millised on alfa -talasseemia sümptomid?

Mõned alfa -talasseemia sagedasemad sümptomid on järgmised:

  • väsimus, nõrkus või õhupuudus.
  • naha kahvatu välimus või kollane värv (ikterus)
  • ärrituvus.
  • näo luude deformatsioonid.
  • aeglane kasv.
  • paistes kõht.
  • tume uriin.

Soovitan: