Mis on Aidp?
Mis on Aidp?

Video: Mis on Aidp?

Video: Mis on Aidp?
Video: Mi Nayir Aydpes 2024, Juuli
Anonim

Äge põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia ( AIDP ) on autoimmuunne protsess, mida iseloomustab progresseeruv arefleksia nõrkus ja kerged sensoorsed muutused. Sensoorsed sümptomid eelnevad sageli motoorika nõrkusele. Umbes 20% patsientidest on hingamispuudulikkus.

Samuti küsiti, mis vahe on Aidpil ja GBS -il?

Guillain-Barré sündroom ( GBS ) iseloomustab kiiresti arenev kasvav nõrkus, kerge sensoorikaotus ja hüpo- või arefleksia, mis jõuavad madalaimale tasemele kuni nelja nädala jooksul. Äge põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia ( AIDP ) oli esimene, mis tunnustati üle sajandi tagasi ja on kõige levinum vorm GBSist.

Tea ka, kas Aidp on ravitav? Ei ole teada ravida GBS -i puhul, kuid ravi võib enamikul patsientidest vähendada haiguse raskust ja kiirendada taastumist. GBS on mõnikord tuntud ka kui äge põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia ( AIDP ).

Seda silmas pidades, mis põhjustab Aidpi?

AIDP põhjus on teadmata. Võimalik, et see sündroom on autoimmuunhaiguse tagajärg, mis tähendab, et immuunsüsteem võib rünnata keha enda närvisüsteemi osi. On märgitud, et ligikaudu 50% AIDP juhtudest esineb pärast viiruslikku või bakteriaalset toimet infektsioon.

Kuidas Aidp diagnoositakse?

Laboratoorsed tööd AIDP võib sisaldada Epstein-Barri viiruse, tsütomegaloviiruse, Campylobacter jejuni, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, hepatiidi ja Lääne-Niiluse viiruse seroloogiaid. GBS -i kahtluse korral tehakse nimmepunktsioon.

Soovitan: